Nhiều bệnh nhân H1N1 đã đến viện quá muộn

Người dân cần đề phòng cả cúm H1N1 và H5N1. Ảnh: Hoàng Hà.

Tiến sĩ Nguyễn Huy Nga, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) cảnh báo, bệnh nhân thường đến viện điều trị muộn, khiến bệnh nặng hơn, thậm chí là tử vong. Có bệnh nhân sau 10 ngày mắc mới đến viện thì đã quá muộn.
> Tưởng sốt rét hóa ra H1N1, bệnh nhân 59 tuổi tử vong

Việt Nam cũng đã ghi nhận thêm 2 ca tử vong vì cúm H1N1. Cả hai đều thuộc tỉnh An Giang. Trong đó một là bệnh nhân nữ 17 tuổi, điều trị tại phòng mạch tư sau 5 ngày không đỡ mới nhập viện. Lúc này bệnh nhân đã bị hôn mê sâu, suy hô hấp và tử vong vào ngày 29/10.

Trường hợp thứ hai là một bệnh nhân nam 33 tuổi, dù đã vào Bệnh viện quân y tỉnh An Giang điều trị nhưng sau 4 ngày, anh lại được chuyển lên Bệnh viện đa khoa trung tâm An Giang trong tình trạng sốt cao, ho, đau họng, khạc đờm có máu và được chẩn đoán theo dõi lao phổi khái huyết. Bệnh nhân tử vong ngày 20/11 và 5 ngày sau thì có xét nghiệm dương tính với H1N1.

Như vậy, Việt Nam đã có 46 trường hợp tử vong vì cúm H1N1.

Tiến sĩ Nga cho biết, cúm H5N1 vẫn lưu hành âm ỉ trên gia cầm. Vì thế, các địa phương cần cảnh giác, song song với cúm H1N1 cần xem xét thêm cả tiền sử tiếp xúc với gia cầm.

Về vấn đề văcxin, ngày 30/11, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Tổ chức Y tế thế giới tại Việt Nam (WHO) sau khi có thông tin cơ quan có thẩm quyền Canada đình chỉ sử dụng 1 lô văcxin cúm H1N1 AREPANRIX của công ty GlaxoSmithKline (GSK) sản xuất do có các sản phản ứng sau tiêm chủng.

Trước đó, ngày 27/11, Công ty SGK đã có văn thư gửi Bộ Y tế báo cáo về văcxin này. Theo GSK, do tỷ lệ phản ứng quá mẫn liên quan đến lô văcxin AREPANRIX A80CA007A cao hơn tỷ lệ mong đợi nên GSK đã tự nguyện đề nghị các nhà chức trách y tế Canada ngưng sử dụng lô văcxin này và giữ lại lô văcxin (không phải là thu hồi toàn bộ).

Vì thế, Cục Quản lý dược đề nghị WHO cung cấp các thông tin liên quan đến văcxin H1N1 và văcxin AREPANRIX. Hiện công ty GSK đã nộp hồ sơ xin đăng ký lưu hành văcxin cúm H1N1 tại Việt Nam.

Bên cạnh đó, mới đây nhóm nghiên cứu do tiến sĩ Nguyễn Hải Nam, Trưởng khoa Hóa Dược, Đại học Dược Hà Nội làm cố vấn khoa học đã thông báo tổng hợp thành công chất Arbidol, tiền đề để sản xuất Fludon H1, một loại thuốc kháng virus có tác dụng tương tự như thuốc kháng virus điều trị cúm Tamiflu hiện nay.

Khi được cấp phép sản xuất, Việt Nam sẽ chủ động trong việc điều trị cúm H1N1, H5N1, SARS... Chi phí điều trị cũng sẽ giảm 4-5 lần so với điều trị bằng Tamiflu. Hơn nữa, việc sử dụng Fludon H1 sẽ giúp các bác sĩ có thêm sự lựa chọn trong các trường hợp virus kháng Tamiflu, tiến sĩ Nam cho biết.

Tiến sĩ Nam cũng cho biết, các nghiên cứu thử nghiệm đều cho thấy thuốc có độ an toàn cao, với liều điều trị 20-25 ngày không thấy sự khác biệt ở các cơ quan nội tạng. Ngoài ra, tất cả các chủng virus cúm A và B đều nhạy cảm với Arbidol.

Chất Arbidol được phát minh từ năm 1973 và được cấp số đăng ký lưu hành tại nhiều nước. Bộ Y tế Nga cũng đã lựa chọn chất này cho phác đồ phòng và điều trị cúm H1N1 trên toàn quốc.

Nam Phương